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As you know from my past article "Why Billy Has Breasts", excesso de testosterona pode converter ao estrogênio - something that bodybuilders definitely don't want - a menos que você quer olhar como o cara com o peito grande no filme Clube da luta. O cartão de relatório anti-estrogénio olha quais são nossas opções para impedir isso. Apreciar!
Cartão de relatório anti-estrogénio
Por J
Lembra quando você estava na escola, e você tem um cartão de relatório? Se fosses como eu, você temia aquele momento do semestre. Eu normalmente tenho passando notas e na ocasião uma reprovação isso significaria que eu tinha que puxar A seguidos é para o próximo semestre do ano para evitar repetir uma classe. O que isso tem a ver com alguma coisa?
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Bem, que eu estava tentando descobrir uma maneira de classificar o mais comumente usado anti-estrogênios no mercado, e a melhor maneira que consigo pensar é fazer um cartão de relatório para eles. Por isso, um cartão de relatório? Well... Porque é muito fácil de entender, Em primeiro lugar. Você pode estar em primeiro lugar em uma corrida e isso é bom, Mas "1St” em uma escala de 1-10 é ruim… Então vamos abandonar o sistema de número. Eu quero dizer… inferno… todos sabemos que um "A +” é (ou pelo menos, em teoria, que fazemos), e se você for como mim, Você certamente sabe que um "F” é também. Então eu vou classificar os anti-estrogênios mais populares que estão disponíveis no mercado hoje, com a escola todo-demasiado-familiar sistema da de classificação - F.
Também, Eu gostaria de afirmar direito fora o morcego que vou principalmente dirigir mais comumente discutidos e utilizados compostos auxiliares no mercado hoje, para uso durante um ciclo. Basicamente, Se você pode obtê-lo facilmente, Você vai estar lendo sobre isso nesta peça. Sooo... Isso significa que se você é "old school” e estão à procura de uma descrição detalhada de Cytadren ou Teslac, Você está sem sorte.
Então, por que precisamos anti-estrogênios? Bem, alguns esteróides anabolizantes se converte em estrógeno - é através da enzima aromatase, e é chamado aromatização. Esta é provavelmente a causa da maioria dos efeitos colaterais que experienciamos como inchaço, ginecomastia, (possivelmente) acne, e uma série de outros efeitos colaterais que preferem evitar. Estrogênio também pode causar crescimento adicional, Contudo, bem como tendo efeitos imunoestimulante e é benéfico para articulações saudáveis- Portanto, é importante notar que nós não queremos eliminar o estrogênio todos de nossos corpos.
De qualquer forma, antes de eu entrar nisso, Eu vou ter que explicar um pouco sobre diferentes tipos de anti-estrógenos, Okey? Primeiro vamos dar uma olhada no SERMs, que significa "inibidor seletivo do Receptor de estrógeno.” Existem basicamente duas drogas nesta classe que nós vamos olhar para, ou seja, Clomid (Citrato de clomifeno) e Nolvadex (Citrato de Tamoxifin).
Basicamente, ambos destas drogas têm a capacidade de agir como um agonista de estrogênio (ou ativador, no mais simples- Embora menos precisos- termos) em alguns tecidos e como um antagonista (inactivador), em outros. Eu vou chegar nas ações específicas de ambos em breve.
A outra classe de medicamentos que eu vou explicar é que os inibidores de Aromatase. Inibidores da aromatase basicamente impedir que a enzima aromatase fazendo seu trabalho.
AIs são classificados em dois tipos:
tipo I, também conhecido como inibidores suicidos ou não-competitivas; e tipo II, conhecido como inibidores competitivos. Aromasin e ATD estão na primeira categoria, enquanto LiquidDex e letrozol estão na segunda. Ambos tipo I & II imitar substratos (essencialmente de andrógenos), e pode competir com ele para o acesso para o sítio de ligação na enzima real (aromatase). Após essa ligação inicial, a próximo passo é onde as coisas começam a ser diferentes para os dois tipos diferentes de AI. Uma vez um inibidor não-competitivo tem limite, a enzima inicia uma sequência do que é chamado hidroxilação, e hidroxilação produz um inquebrável ligação covalente entre o inibidor e a proteína de enzima. Isto é importante porque agora, enzima (aromatase) atividade é permanentemente bloqueada; mesmo que todos o inibidor desanexado é removido, e agora, atividade da enzima só pode ser restaurada pela nova síntese de enzima. Tipo do II AI ou inibidores do competidor, por outro lado, ligar reversivelmente à enzima activa local, e um dos dois efeitos é tinha: nenhuma atividade de enzima é acionada, ou de alguma forma, a enzima é desencadeada sem efeito. O inibidor de tipo II então pode realmente desassociar da enzima, eventualmente, permitindo renovada competição entre o inibidor e o substrato para a ligação com o site (síntese de estrógeno).
Agora que SERMs tem sido explicados bem como do AI, Podemos ver como as taxas de cada um no meu cartão de relatório"no ciclo.”
Clomid
Clomid é um medicamento administrado a mulheres como um auxílio de fertilidade, que atua por ligação ao receptor de estrogênio e bloqueando o estrogênio de fazer o mesmo em alguns tecidos. Ele pode ligar para o tecido mamário, e impedir a ligação lá para causar ginecomastia estrogênio-embora seja não quase tão eficaz como nolvadex. Também pode estimular o HPTA (Eixo hipotálamo-hipófise-Testicular eixo), e estimula a LH (Hormônio luteinizante) e FSH (Hormônio folículo estimulante). LH e FSH estimulam a liberação de testosterona. Infelizmente, Clomid faz isso só fracamente, e há produtos auxiliares muito melhores no mercado. Ele funciona, Mas acho que Nolvadex é muito melhor.
Nota final:C-
Nolvadex
Tamoxifeno é um modulador de Receptor de estrogênio seletivo. Isto significa que actua sobre o receptor do Estrogen (chamado a "ER" não ter nada a ver com o George Clooney ou Anthony Edwards). Agora, Isto também significa que actua como um estrogênio em alguns tecidos que actua como um anti-estrogênio em alguns tecidos.
The estrogen receptor's ligand binding domain is just of a number of amino acid sequences "dobrado" em uma série de hélices, que têm a capacidade de alterar a conformação. Diferentes estímulos (tais como Nolvadex) estão bem documentados para ter a capacidade de alterar a conformação de uma hélice muito importante (hélice 12, para aqueles que mantêm o placar em casa).
Quando o estradiol vincula o ER, Esta hélice particular assume uma conformação que permite a transcrição do DNA para mRNA, e os efeitos estrogênicos exprimem-se em seguida no corpo. Quando Nolvadex (Tamoxifen) vincula-se a ele, o antagonista muda a forma desta hélice de tal forma que dobra-se agora (ou curvas) de modo a impedir a ligação adequada de estrogênio, e posterior transcrição do DNA para mRNA.
Infelizmente, Se você tomar progesterônicas (Eu inventei essa palavra) esteróides e o uso de nolvadex, Você pode ser um risco aumentado para progesterônicas lados, como nolvadex pode aumentar os receptores de progesterona (Ou Gynecol. 1999 Estragar;72(3):331-6). Assim, além de competir com o estrogênio no receptor, Estas drogas ambos aumentam os níveis de teste de soro, e ambas as drogas também podem alterar perfis de lipídios do sangue. Com relação ao Clomid e Nolvadex, Eu encontrei uma pesquisa que indica que 20mgs de tamoxifeno é igual a 150mgs de clomid para fins de elevação de testosterona, FSH e LH, Mas o tamoxifeno não diminuir a resposta do LH ao LHRH (Fertil Steril. 1978 Estragar;29(3):320-7). Curiosamente, Tamoxifeno pode até ser usado em pequenas doses tão eficazmente como doses maiores, Quando se trata de índices de esperma e espermatogênese. (“Efeito de baixa contra doses mais elevadas de tamoxifeno na hipófise-gonadal índices de função e esperma em homens oligozoospermic". Dony JM, Smals AG, Rolland R, Fernandes BC, Thomas CM.)Então neste caso, podemos realmente usar doses muito mais baixas do que o recomendado flagrantemente 40-60mgs/dia. 5MGS que por dia parece ser tão eficaz como 20, em relação ao basal ou LHRH estimulou a relação E2/T ou resposta de gonadotrofinas e testosterona (Ibid).
Isso faz de Nolvadex grande para a prevenção de ginecomastia, e excelente para terapia pós ciclo, mesmo em doses mais baixas, Mas não meu produto favorito auxiliar durante um ciclo, a menos que eu preciso ajudar meu perfil lipídico ou apenas evitar ginecomastia. Dou nolvadex um …
Nota final:B-
Aromasin
Aromasin basically is an aromatase inactivator...It actually makes estrogen receptors useless in a sense, porque inibe a enzima aromatase de criar mais estrogênio. É como ter uma tomada de parede mas sem rádio para ligar para ele… tipo de inútil, certo? Em vez de apenas inibindo a produção (como um tipo-II anti-aromatase faria) irreversivelmente corta produção de estrogênio da enzima que atribui ao. Aromasin também pode causar os lados androgênicos, Então não é o ideal para as mulheres, Contudo. Não é particularmente duro com o colesterol, e pode ser efetivamente usado com Nolvadex. Já vi estudos indicando que reduz estrogênio em seu corpo por sobre 80%, possivelmente, tornando-o muito forte, ganhos máximos e manter-se saudável em um longo (12 semanas ou mais) ciclo. Aromasin, em 20mgs/day, levantará seus níveis de testosterona por sobre 60%, e vai mesmo ajudar seu livre vinculado a relação de testosterona, diminuindo os níveis do seu corpo de hormônio sexual globulina (SHBG), por mais ou menos 20% (Journal of Clinical Endocrinology & Metabolismo Vol. 88, Não. 12 5951-5956)… É perfeito para uso em PCT, por muitas outras razões (Ele interage mais favoravelmente com Nolvadex do que outros AIs). Mas não é 100% o que queremos durante um ciclo… por esta razão, Dou-lhe um forte…
Nota final:B +
LiquidDex
From the research I've done, Este parece ser o melhor auxiliar composto ao redor para uso em um ciclo. Primeiramente, 1mg por dia deste material (J Clin Endocrinol Metab 2000 Julho;85(7):2370-7) foi mostrado para diminuir estrogênio por sobre 50% e aumentar os níveis de testosterona por 58%. Esse é um nível de supressão de estrogênio, que estou muito confortável com praticamente qualquer ciclo. Curiosamente, o mesmo estudo revelou que esses resultados foram com 5mgs/day também. assim, desde que você pode elevar testosterona, estrogênio inferior (Mas não excessivamente), e manter a lipídios e articulações saudáveis, e fazer isso em um meio mg por dia, Eu dou esta minha classificação mais alta para um produto auxiliar para usar em um ciclo…
Nota final:UMA
Letrozol
Letrozol é um outro tipo II (do competidor) TO. Letrozol é na verdade muito mais eficaz do que LiquidDex em sua capacidade de passar através da membrana celular de lipídio (gorda) células, bem como inibir a atividade de aromatase. Em alguns estudos, os níveis de estrogênio circulante são totalmente indetectáveis na maioria dos pacientes a tomar letrozol, e como LiquidDex, Ele mesmo tem sido usado em casos específicos para aumentar a testosterona a níveis normais (de sub normal ones) e o aumento de LH, e FSH (Comportar de epilepsia. 2004 Abril;5(2):260-3). Infelizmente, Ele faz isso muito bem, e embora ele limpou meus gyno pequenas protuberâncias, e tem sido mostrado para fazer isto em estudos com animais também (J Steroid Biochem Mol Biol. 2001 Dezembro;79(1-5):27-34. Modelo de ratos transgénicos aromatase superexpressão: expressão específica do tipo celular e uso de letrozole para revogar hiperplasia mamária sem afetar a fisiologia normal.). Este foi meus ginecologista protuberâncias ao ponto que eles são totalmente desaparecidos agora, uso prolongado baixou minha imunidade e me deu problemas nas articulações (devido à falta de estrogênio). É muito forte, e máxima inibição da aromatase em um estudo verificou-se a acontecer nas mulheres em doses pequenas 100mcg (J Clin Endocrinol Metab. 1995 Setembro;80(9):2658-60.)Se você não está em um ciclo de corte, treinamento para um concurso, ou a tentar esclarecer alguns gyno, Letrozol não é para você. Ainda, é o mais potente inibidor da Aromatase no mercado hoje, Então, cautelosamente vou dar-lhe um …
Nota final:B
ATD
ATD é um dos produtos que está recebendo a atenção da imprensa ultimamente, como ele se tornou disponível a partir de um par de empresas nutricionais. Já vi estudos mostrando que pode reduzir os níveis de estrogênio fortemente com uma dose de 1-1.25mgs, duas vezes por dia.
Depois de dez dias, 84% inibição de estrogênio foi alcançada com ATD em primatas (J Clin Endocrinol Metab. 1993 Abril;76(4):988-95.), Mas não muito de um aumento de testosterona, Como podemos ver com outros AIs. Isto é provavelmente porque, como alguns cientistas especularam, ATD pode agir simultaneamente como um bloqueador do receptor de andrógeno e como um inibidor de aromatização. Em outras palavras, ATD pode impedir testosterona ligação aos receptores de andrógenos, e assim anular alguns dos efeitos dos esteróides anabolizantes (
Efeitos de ATD no masculino sexual comportamento e andrógeno ligação ao receptor: um reexame da hipótese de aromatização. ME Kaplan, McGinnis meu. Departamento de anatomia, Mount Sinai School of Medicine, CUNY, Nova Iorque 10029)
Tendo em conta o facto de ATD parece ser um pouco forte demais em impedir que o estrogênio (Apesar de inegavelmente inibe a aromatase), e provavelmente pode fazer os esteróides que você assumir um ciclo menos eficaz, Dou ATD um…
Nota final:D
assim, em resumo, Eu acredito LiquidDex (Liquidex ou anastrozol) para ser o melhor produto auxiliar para uso na maioria dos ciclos que vejo Postado na internet, ou falado no meu ginásio.
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