YK11 – SARM altamente poderoso que muda seu potencial genético do músculo-edifício

Moduladores de Receptor de andrógeno seletiva (SARMs) são altamente populares do mundo de musculação porque eles fornecem o ganho muscular e perda de gordura resultados semelhantes para anabólico-androgênicos esteróides (AAS), Só que sem o mesmo nível de efeitos colaterais ásperos (i. Desligamento do HPTA, pressão alta, problemas no fígado). SARMs pode fazer isso porque, ao contrário de AAS, Eles são mais seletivos ao ativar receptores de andrógenos para produzir ganhos musculares e perda de gordura.

Claro, como os esteróides anabolizantes, alguns SARMs são muito mais eficazes do que outros. E YK11 – Dentre os SARMs mais novos no mercado – definitivamente se encaixa a posição de destaque destes compostos. de fato, YK11 tem sido comprovada para mudar o seu potencial genético para a construção muscular! Dito isto, Vamos discutir como YK11 realiza esta bem como por que pode ser o mais poderoso SARM disponível.

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YK11: um potente andrógeno e o inibidor de miostatina

Então, o que YK11 especial, outros do que seu valor como um poderoso SARM? Entende, Além de ser um SARM e agindo como um potente andrógeno com mínimos efeitos colaterais adversos, YK11 também atua como um inibidor da miostatina eficaz!

A Miostatina é uma proteína que, Quando apresentam, limita o crescimento e a produção de tecido muscular. Por inibição da miostatina, Você literalmente pode aumentar seu potencial genético para construir tecido muscular! Parece quase bom demais para ser verdade, Mas é não só verdade mas cientificamente comprovada (1)!

Os pesquisadores japoneses da Universidade de Toho mais estudaram o papel do YK11 como um inibidor da miostatina (2). Os cientistas queriam saber porque YK11 foi muito mais anabólico do que outros SARMs, Então eles desativado folistatina (um inibidor de miostatina ocorre naturalmente).Uma vez que os pesquisadores fizeram isso, YK11 perdeu uma quantidade significativa de suas propriedades anabolizantes. Isto provou que, Além de agir como um andrógeno e um anabólico androgênico vias, YK11 também atuou como um inibidor da miostatina verdadeiramente eficaz, aumentar significativamente seus efeitos anabólicos!

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Mais anabólico que DHT, sem os efeitos colaterais

Estudos têm demonstrado YK11 para ser significativamente mais anabólicos & androgênico do que o esteróide diidrotestosterona (DHT) – SEM os efeitos colaterais adversos de DHT, como o cabelo perda e próstata alargamento (3). de fato, com YK11, a próstata aparece não afetada, e o cabelo cresce realmente!

YK11 realmente tem o potencial para revolucionar não só SARMs mas anabolizantes em geral. Seu mecanismo duplo de ação e o anabolismo através de percursos de duplos torna um verdadeiramente único, composto de um-de-um-tipo. E tem o potencial para aumentar literalmente o potencial genético para a construção muscular enquanto agindo como um anabolizante que efetivamente vai construir músculo ao mesmo tempo – e tudo isto com um perfil de segurança excelente!

Supondo que você está olhando para experimentar os efeitos anabólicos incríveis de YK11 na sua pesquisa, Você só tem que indivíduos com 5-10mg/dia de dose. E tendo em conta todos os benefícios que discutimos até agora, definitivamente vale a pena dar YK11 uma tentativa.

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Seu em esporte,

George Spellwin

Referências
1. Biol Pharm Bull. 2011;34(3):318-23.(17Α,20E)-17,20-[(1-methoxyethylidene)bis(oxi)]-3-éster metílico de ácido oxo-19-norpregna-4,20-Diene-21-carboxylic (YK11) é um agonista parcial do receptor de andrógeno. Kanno Y1, R Hikosaka, Zhang SY, Inoue Y, T Nakahama, K Kato, Yamaguchi, A, N Tominaga, Kohra S, Arizono K, Inouye.
2. Biol Pharm Bull. 2013;36(9):1460-5.Modulador do receptor de andrógeno seletiva, YK11, regula a diferenciação miogênico de mioblastos C2C12 pela expressão folistatina. Kanno Y1, OTA R, K Someya, Kusakabe T, K Kato, Inouye Y.
3. Os efeitos de um inibidor da miostatina na magra massa corporal, força, e poder em homens treinados resistência. Matthew Sharp, Ryan P Lowery, Kevin Shields, Jacob Ormes, Sean A McCleary, Jacob Rauch, Jeremy Silva, Ned Arick e Jacob M Wilson * * autor correspondente: Jacob M Wilson da Universidade de Tampa, Tampa, Florida, ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA.