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Melanotan 2(MT2) ist ein synthetisches zyklisches Heptapeptid, das hauptsächlich verwendet wird, um Bräunung zu erhöhen. Es regt einen natürlichen Anstieg der Melanin-Produktion. Melanin ist das wichtigste Determinante der Hautfarbe des Menschen. Melanin ist ein braunes Pigment, das Haut dunkler im Erscheinungsbild zu werden, wenn sie UV-Strahlen ausgesetzt verursacht.
Melanotan II wurde an der University of Arizona erstmals synthetisiert, bei der Betrachtung der möglichen Wege zur Behandlung von Hautkrebs. They hypothesized that an effective way to reduce skin cancer rates in people would be to induce the body's natural pigmentary system to produce a protective tan prior to UV exposure.
Klinische Studien haben gezeigt, dass Melanotan 2 sicher fördert Melanogenese. Dies ist ein Prozess wurden Melanozyten produzieren Melanin. Hell-enthäutete Leute haben niedrige Basis der Melanogenese. Exposition gegenüber UV-B-Strahlung verursacht eine erhöhte Melanogenese. Die Melanogenese soll die Unterhaut zu schützen, die Schicht unter der Haut, aus dem UVB-Licht, das es schädigen können. Dies geschieht durch die UV-B-Licht absorbieren und blockiert es vorbei an der Hautschicht.
MT2 hat auch gezeigt, aphrodisierende Wirkung haben. Giuliano F Et al.. (2006) MT2 zeigte eine dosisabhängige Wirkung auf Erektionen bei anästhesierten Ratten auszuüben. Sie fuhr fort, Show MT2 mit Induktor und Vermittler Aktivitäten auf Erektion, die je nach Tour des Peptids. Es gibt verschiedene Studien, die zeigen ähnliche Ergebnisse bei Tieren und Menschen. Wessells H Et al. (2000) die positive Wirkung von MT2 auf sexuelles Verlangen und Erektionen bei Männern mit erektiler Dysfunktion und verschiedenen biologischen Risikofaktoren leiden hervorgehoben.
Durch klinische Forschung hat sich gezeigt, dass MT2 hat ausgezeichnete Fettverbrennung Effekte. Es wurde vorher gedacht, dass es Gewichtsabnahme indirekt durch seine Appetit-reduzierende Wirkung unterstützt. Hingegen, Es scheint nun, dass MT2 hat direkte Fettverbrennung Effekte. Strader AD Et al.. (2007) ist ein großartiges Beispiel für die direkte Fett brennt Effekt. Sie führten eine Reihe von Tests, darunter eine, die gezeigten MT2 Behandlung Ageneral Senkung des viszeralen und subkutanen Fettgewebes bei hohen Fett-gefütterten Mäusen. Choi YH Et al.. (2003) auch zeigte neben der Verringerung der Nahrungsaufnahme und Hemmung der Körpergewichtszunahme, Verwaltung von MT2 reduziert Fettmasse. Sie kam zu dem Schluss, dass dies am ehesten durch beschleunigte Lipid Mobilisierung, aber nicht durch Apoptose (Zelltod).
A very interesting effect MT2 brings about is its ability to increase insulin sensitivity during researchers' trials. Heijboer AC Et al. (2005) untersuchte die Auswirkungen von MT2 auf Leber- und Ganzkörper-Insulin-Empfindlichkeit. Die Ergebnisse zeigten, Verwaltung des MT2 erhöhte Insulin-vermittelte Glukose zur Verfügung aber hatte keinen Einfluss auf die Fähigkeit von Insulin, EGP unterdrücken. MT2's acute effect on insulin sensitivity was further highlighted during studies done by the Nagoya University Graduate School of Medicine. Banno R Et al.. (2007) untersuchte die Auswirkungen auf die Insulinempfindlichkeit in Diät-induzierten fettleibigen Ratten hatten MT2. Die Insulin-Toleranz-Test zeigte, dass Insulin-Empfindlichkeit in der MT2-Gruppe im Vergleich zu den paar gefütterten Gruppe deutlich verbessert wurde. Außerdem, MT2 Behandlung stieg die Zahl der kleinen Fettzellen in epididymal weißen Fettgewebe, was darauf hindeutet, dass MT2 Insulinempfindlichkeit durch Handeln auf das weiße Fettgewebe erhöht.
[sc:signoff-std]PS, Hier sind einige Links zu Diskussionen über Melanotan 2 am EliteFitness.com Foren:
Gebrauchsanweisungen für Melanotan 2
Melanotan lange Begriff Nebeneffekt = Hautkrebs ?
Dosierung von Melanotan II - Hauttyp II
Referenzen:
1. Giuliano F, Clément P, Droupy S, Alexandre L, Bernabé J (2006) Melanotan II: Untersuchung der Auswirkungen auf die Erektion des Penis in narkotisierter Ratten Induktor und Vermittler. PMID: 16360286 [PubMed - indexed for MEDLINE].
2. Choi YH, Li C, Hartzell DL, Lin J, Della Fera MA, Baile CA (2003) MTII verabreicht peripher reduziert Fett ohne Berufung auf Apoptose bei Ratten. PMID: 12834806 [PubMed - indexed for MEDLINE].
3. Strader AD, Shi H, Ogawa R, Seeley RJ, Reizes O (2007) Die Auswirkungen der Melanocortin agonist (MT-II) auf subkutane und viszeralen Fettgewebe bei Nagern. PMID: 17567964 [PubMed - indexed for MEDLINE].
4. Banno R, ARIMA H, Hayashi M, GOTO M, Watanabe M, Sato Ich, Ozaki N, Nagasaki H, Ozaki N, Oiso Y (2007) Zentrale Verwaltung der Melanocortin Agonist erhöhte Insulin-Empfindlichkeit bei Diät-induzierten fettleibigen Ratten. PMID: 17321524 [PubMed - indexed for MEDLINE].
5. Heijboer AC, Van Den Hoek AM, Pijl H, Voshol PJ, Havekes LM, Romijn JA, Corssmit EP (2005) Intracerebroventricular Verabreichung von Melanotan II erhöht die Insulinempfindlichkeit der Glukose-Entsorgung bei Mäusen. PMID: 15971058 [PubMed - indexed for MEDLINE].
6. Wessells H, Gralnek D, Dorr R, Hruby VJ, Hadley-ME, Levine N (2000) Wirkung von Alpha-Melanozyten stimulierendes Hormon Analogon auf die Erektion des Penis und das sexuelle Verlangen bei Männern mit organischen Erektionsstörungen. PMID: 11018622 [PubMed - indexed for MEDLINE].