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Mes bons amis AG-GUYS.COM m’a envoyé cet article étonnant sur les anti-oestrogènes intitulés le Fiche de rendement des anti-oestrogènes. Comme vous le savez depuis mon dernier article "Pourquoi Billy a des seins - oestrogène et sa relation avec l'usage masculin de stéroïdes anabolisants", testostérone excédentaire peut convertir à l’estrogène - something that bodybuilders definitely don\'t want - sauf si vous voulez ressembler le gars avec la grosse poitrine de femme dans le film Fight Club ou le pauvre mec sur la photo à droite.
Bulletin scolaire de l’anti-oestrogène de AG-GUYS.COM se penche sur ce que sont nos options pour prévenir ce. Et après que chaque médicament examiné, J’ai un lien pour obtenir la drogue de qualité pharmaceutique et un spécial 15% coupon-rabais aujourd'hui seulement, pour les lecteurs de l’EF. Et un autre lien vers trouver cela et autres drogues auxiliaires de recherche grade. Jouir de!
Fiche de rendement d’anti-oestrogène
Par J @ AG-GUYS.COM
Rappelez-vous quand vous étiez à l’école, et tu as un bulletin scolaire? Si vous étiez comme moi, vous redouté ce moment du semestre. Je me suis généralement passage de grades et à l’occasion une note d’échec cela voudrait dire que je devais tirer A droite du pour le prochain semestre de l’année afin d’éviter de répéter une classe. Ce que cela a à voir avec quoi que ce soit?
Eh bien que j’ai essayé de trouver un moyen d’évaluer le plus couramment utilisé des anti-oestrogènes sur le marché, et la meilleure façon que je peux penser est de faire un bilan pour eux. Pourquoi une carte de rapport? Well... parce que c’est assez facile à comprendre, Tout d'abord. Vous pouvez être en première place dans une course et c’est bon, mais "1St« sur une échelle de 1-10 est mauvaise... laisse ainsi abandonner le système de numération. Je veux dire... l’enfer... nous savons tous ce qu’un « A + » est (ou du moins, en théorie, nous faisons), et si vous êtes comme moi, vous savez certainement qu’un « F » est également. Donc je vais noter les anti-oestrogènes plus populaires qui sont disponibles sur le marché aujourd'hui, avec l’école de tout trop familière classement système de A - F.
Aussi, Je tiens à préciser tout de suite la chauve-souris que je vais principalement aborder le plus souvent discuté et utilisé des composés auxiliaires sur le marché aujourd'hui, pour une utilisation pendant un cycle. Fondamentalement, Si vous pouvez l’obtenir facilement, vous lirez dans cette pièce à ce sujet. Sooo... Cela signifie que si vous êtes « old school » et sont à la recherche d’une description détaillée des Cytadren ou Teslac, vous êtes hors de la chance.
Alors pourquoi avons-nous besoin anti-oestrogènes? Bien, certains stéroïdes anabolisants convertir à l’estrogène - C’est via l’enzyme aromatase, et est appelé aromatisation. C’est probablement la cause de la plupart des effets secondaires que nous éprouvons comme ballonnements, gynocomastia, (peut-être) acné, et une foule d’autres effets secondaires, que nous éviterions plutôt. Oestrogène peut également provoquer une croissance supplémentaire, toutefois, comme ayant des effets immunostimulants et est bénéfique pour des articulations saines- Il est donc important de noter que nous ne voulons pas éliminer tous les œstrogènes de nos corps.
En tout cas, avant d’entrer dans ce, Je vais avoir à expliquer un peu sur les différents types d’anti-oestrogènes, Bien? Tout d’abord, nous allons prendre un coup d’oeil à msre, qui signifie « Inhibiteur sélectif des récepteurs œstrogènes. » Il y a fondamentalement deux médicaments dans cette classe que nous allons regarder, nommément Clomid (Citrate de clomifène) et Nolvadex (Citrate de Tamoxifin).
Fondamentalement, ces deux médicaments ont la capacité d’agir comme un agoniste des oestrogènes (ou activateur, en plus simple- Bien que moins précis- conditions) dans certains tissus et comme un antagoniste (inactivateur), dans d’autres. Je vais entrer dans les actions spécifiques de deux d'entre eux, peu de temps.
L’autre classe de médicaments, que je vais vous expliquer est inhibiteurs de l’Aromatase. Inhibiteurs de l’aromatase fondamentalement empêche l’enzyme aromatase de faire son travail.AIs sont classés en deux catégories: de type I, également connu sous le nom des inhibiteurs suicidaires ou non compétitive; et de type II, connus comme inhibiteurs compétitifs. AROMASIN et ATD sont dans la première catégorie, tandis que LiquidDex et le létrozole sont dans la seconde. Tous les deux de type I & II imiter les substrats (essentiellement des androgènes), et peuvent rivaliser avec elle pour l’accès du site de liaison sur l’enzyme réel (aromatase). Après cette liaison initiale, l’étape suivante, c’est où les choses commencent à être différent pour les deux types différents d’Amnesty International. Une fois un inhibiteur non compétitif a lié, l’enzyme amorce une séquence de ce qu’on appelle l’hydroxylation, et hydroxylation produit un lien covalent indissoluble entre l’inhibiteur et la protéine enzymatique. Ceci est important parce que maintenant, enzyme (aromatase) l’activité est définitivement bloquée; même si toute l’inhibiteur non attachée est supprimée, et maintenant, l’activité enzymatique ne peut être restaurée que par la nouvelle synthèse de l’enzyme. Type II ai Weiwei ou inhibiteurs compétitifs, d'autre part, réversiblement lier au site de l'enzyme active, et l’un des deux effets est dû: aucune activité de l’enzyme n’est déclenchée, ou l’enzyme est en quelque sorte déclenché sans effet. L’inhibiteur de type II peut alors réellement dissocier l’enzyme, permettant éventuellement renouvelé une concurrence entre l'inhibiteur et le substrat pour la liaison au site (synthèse des œstrogènes).
Maintenant que les SERMs ont été expliqués ainsi que de l’IA, Nous pouvons voir comment chacun d’eux tarifs sur mon « sur cycle report card ».
Clomid (clomifène citate)
Clomid est un médicament donné aux femmes comme une aide à la fertilité, qui agit en se liant au récepteur d’oestrogène et bloquant l’oestrogène d’en faire autant dans certains tissus. Il peut lier aux tissus mammaires, et empêche la liaison là pour causer gynocomastia oestrogène-même si c’est pas presque aussi efficace que nolvadex. Il peut aussi stimuler la LAPHT (Hypothalamo-hypophyso-testiculaire-Axis), et stimule la LH (Hormone lutéinisante) et de FSH (Hormone folliculo-stimulante). LH et FSH stimulent la libération de testostérone. Malheureusement, Clomid est ce que faiblement, et il y a des produits annexes beaucoup mieux sur le marché. Il fonctionne, mais je pense que Nolvadex est beaucoup mieux.
Note finale:B-
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Nolvadex (Tamoxifène)
Nolvadex est un modulateur spécifique des récepteurs œstrogènes sélective. Cela signifie qu’il agit sur le récepteur des oestrogènes (appelé le "ER" mais n’ayant rien à voir avec George Clooney ou Anthony Edwards). Maintenant, Cela signifie également qu’elle agit comme un œstrogène dans certains tissus qui agit comme un anti-oestrogène dans certains tissus.
The estrogen receptor\'s ligand binding domain is just of a number of amino acid sequences "plié" dans une série d’hélices, qui ont la capacité de changer de conformation. Différents stimuli (tels que Nolvadex) sont bien documentés pour avoir la possibilité de changer la conformation d’une hélice très importante (Helix 12, pour ceux garder le score à la maison).
Quand estradiol lie l’ER, Cette hélice particulier prend une conformation qui permet la transcription de l’ADN d’ARNm, et puis, les effets oestrogéniques sont exprimés dans le corps. Lorsque Nolvadex (Tamoxifène) se lie à elle, l’antagoniste modifie la forme de cette hélice de telle manière qu’il se plie maintenant (ou coudes) de telle manière afin d’éviter une liaison appropriée d’oestrogène, et la transcription ultérieure de l’ADN à l’ARNm.
Malheureusement, Si vous prenez progesteronic (J’ai composé ce mot) stéroïdes et utilisation nolvadex, vous pouvez avoir un risque accru de côtés progesteronic, comme nolvadex peut augmenter les récepteurs de la progestérone (Gynecol Oncol. 1999 Mar;72(3):331-6). Donc en plus en concurrence avec de l’oestrogène au récepteur, ces médicaments les deux augmentent test sérique, et les deux médicaments peuvent aussi modifier le profil lipidique sanguin. En ce qui concerne le Clomid et Nolvadex, J’ai trouvé quelques recherches indiquant que 20mgs du tamoxifène sont égale à 150mgs de clomid pour fins d’élévation de la testostérone, FSH et LH, mais le tamoxifène n’a pas diminué la réponse de LH à la LHRH (Fertil Steril. 1978 Mar;29(3):320-7). Intéressant, Nolvadex peut même être utilisé en petites doses tout aussi efficacement que des doses plus élevées, en ce qui concerne les indices de sperme et la spermatogenèse. (& ldquo;Effect of inférieur par rapport aux doses plus élevées de tamoxifène sur des indices de fonction et de sperme hypophyso-gonadique chez les hommes oligozoospermic ». Dony JM, SMALS AG, Rolland R, Fauser BC, Thomas CM.)Alors dans ce cas, en fait, nous pouvons utiliser des doses beaucoup plus faibles que la flagrante recommandé 40-60mgs/jour. 5MGS que par jour semble être aussi efficace que 20, en ce qui concerne basale ou LHRH stimule la réponse de gonadotrophine et de testostérone ou le ratio E2/T (Ibid.).
Donc, qui rend Nolvadex idéal pour les empêcher de gyno, et superbe pour la thérapie post-cycle même à des doses inférieures, mais pas mon produit accessoire préféré pendant un cycle, sauf si j’ai besoin d’aider mon profil lipidique ou tout simplement empêcher gyno. Je donne nolvadex un...
Note finale:B
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Aromasin (L'exémestane)
Aromasin basically is an aromatase inactivator...It actually makes estrogen receptors useless in a sense, parce qu’il inhibe l’enzyme aromatase de créer plus d’oestrogène. C’est comme avoir une prise murale, mais pas de radio à brancher sur it... sorte d’inutile, droit? Au lieu de juste inhibant la production (comme un Type II ferait anti-aromatase) il coupe irréversible de l’enzyme qu’il attache à la production d’oestrogène. AROMASIN peut également causer des côtés androgènes, ce n’est pas idéal pour les femmes, toutefois. Il n’est pas particulièrement dur sur le cholestérol, et peut être utilisé efficacement avec Nolvadex. J’ai vu des études indiquant qu’il réduit d’oestrogène dans votre corps par sujet 80%, peut-être ce qui en fait trop fort, pour les gains maximum et rester en bonne santé sur une longue (12 semaines ou plus) cycle. Aromasin, à 20mgs/day, augmentera votre taux de testostérone par sujet 60%, et va même aider votre libre lié le taux de testostérone en abaissant les niveaux de votre corps de la Sex Hormone Binding Globulin (SHBG), par à peu près 20% (Le Journal of Clinical Endocrinology & Vol de métabolisme. 88, Non. 12 5951-5956)… Il est parfait pour l’utilisation du PCT, pour de nombreuses autres raisons (elle interagit plus favorablement avec Nolvadex qu’autres AIs). Mais ce n’est pas 100% ce que nous voulons au cours d’un cycle... pour cette raison, Je lui donne une forte...
Note finale:B +
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Anastrozole
From the research I\'ve done, anastrozole semble être le meilleur accessoire composé autour pour une utilisation sur un cycle. Tout d'abord, 1mg par jour de ce genre de choses (J Endocrinol Metab Clin 2000 Juillet;85(7):2370-7) s’est avérée diminuer oestrogène par sujet 50% et augmenter les niveaux de testostérone par 58%. C’est un niveau de répression oestrogène, que je suis très à l’aise avec sur pratiquement n’importe quel cycle. Intéressant, cette même étude a montré que ces résultats ont été tenues avec .5mgs/jour ainsi. Ainsi, puisque vous pouvez élever la testostérone, oestrogène inférieur (mais pas trop), et garder des lipides et des articulations saines, et cela à un demi mg par jour, J’ai cela donner mon cote la plus élevée pour un produit connexe à utiliser sur un cycle...
Note finale:UN
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Létrozole
Le létrozole est un autre type II (concurrentiel) À. Le létrozole est en réalité beaucoup plus efficace que le LiquidDex dans sa capacité à passer à travers la membrane cellulaire des lipides (graisse) cellules ainsi que les inhibent l’activité de l’aromatase. Dans certaines études, les oestrogènes circulants sont totalement indétectables dans la plupart des patients prenant le létrozole, et tout comme LiquidDex, Il a même été utilisé dans des cas spécifiques pour augmenter la testostérone à des niveaux normaux (sous-groupe normal ceux) et augmentation de LH, et de FSH (Épilepsie Behav. 2004 Avril;5(2):260-3). Malheureusement, elle le fait trop bien, et même si il a éclairci mes bosses mineures gyno, et cela aussi bien chez l’animal a été établi (J Mol Biol Steroid Biochem. 2001 Décembre;79(1-5):27-34. Modèle de souris transgénique de surexpression aromatase: expression de type de cellule spécifique et l’utilisation des létrozole d’abroger l’hyperplasie mammaire sans affecter la physiologie normale.). Cela a mes morceaux de gyno jusqu'à ce qu’ils sont maintenant totalement disparus, l’utilisation prolongée abaissé mon système immunitaire et m’a donné des problèmes d’articulation (en raison d’un manque de œstrogène). Il est très fort, et une inhibition maximale de l’aromatase dans une étude s’est avérée se produisent chez les femmes à des doses minuscules 100mcg (J Endocrinol Metab Clin. 1995 Septembre;80(9):2658-60.)Si vous n’êtes pas sur un cycle de coupe, formation pour un concours, ou essayer d’éclaircir quelques gyno, Létrozole n’est pas pour vous. Encore, C’est le plus puissant inhibiteur de l’Aromatase sur le marché aujourd'hui, donc je vais lui donner avec prudence un...
Note finale:B
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Dostinex (Cabergoline)
Cabergoline est utilisé pour prévenir la sécrétion de prolactine. Ainsi, culturistes ont été connus pour utiliser pour gynécomastie sévère qui produit une décharge de liquide de la tétine. Il n’est pas un remplacement pour les autres anti-œstrogènes discuté ici, mais peut être inestimable devriez vous développez gynécomastie qui allaitent.
Note finale:B +
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ATD
ATD est l’un de ces produits qui reçoit beaucoup de presse récents, comme il est devenu disponible de quelques sociétés nutritionnelles. J’ai vu des études montrant qu’il peut réduire les niveaux d’oestrogène fortement avec une dose de 1-1.25mgs, deux fois par jour.
Après dix jours, 84% inhibition des oestrogènes a été réalisée avec ATD chez les primates (J Endocrinol Metab Clin. 1993 Avril;76(4):988-95.), mais pas beaucoup d’une augmentation de testostérone, comme nous le voyons avec autres AIs. C’est probablement parce que, comme certains scientifiques ont avancé l’hypothèse, ATD peut agir simultanément comme un bloqueur des récepteurs aux androgènes et comme un inhibiteur de l’aromatisation. Autrement dit, ATD peut empêcher la testostérone de se lier aux récepteurs androgènes, et donc nier certains des effets des stéroïdes anabolisants (Effets de l’ATD sur mâle liaison aux récepteurs androgènes et de comportement sexuelle: un réexamen de l’hypothèse de l’aromatisation. ME Kaplan, McGinnis mon. Département d’anatomie, Mount Sinai School of Medicine, CUNY, New York 10029) Étant donné que ATD semble être un peu trop fort sur l’arrêt des oestrogènes (même si elle a indéniablement inhibe l’aromatase), et peut faire très probablement les stéroïdes que vous prenez sur un cycle moins efficace, Je donne ATD un...
Note finale:D
Ainsi, En résumé, Je crois que l’Anastrozole pour être le meilleur anti-oestrogène pour utilisation sur la plupart des cycles que je vois sur l’internet, ou parlé dans ma salle de gym.
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