Please Scroll Down to See Forums Below 
que opinan de esta sibutramina bendira bien combinarla con yohimburn ???
Ectiva®
Cápsulas
(Sibutramina)
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada cápsula contiene:
Clorhidrato de
sibutramina monohidratada 10 y 15 mg
Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Tratamiento de la obesidad y sobrepeso cuando la pérdida de peso está indicada médicamente; obesidad y sobrepeso relacionados con complicaciones médicas como diabetes, hiperlipidemia, hi-
pertensión, artrosis. Mantenimiento de la pérdida de peso cuando esté indicado médicamente. ECTIVA® debe emplearse como parte de un programa integral de control de peso que incluya dieta, ejercicio y cambio de estilo de vida.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: ECTIVA® es un inhibidor de la recaptura de serotonina y noradrenalina central y periférica. ECTIVA® actúa mediante sus metabolitos aminados primarios y secundarios. ECTIVA® disminuye la ingesta calórica al reducir el umbral de la sensación de saciedad posprandial, a través del aumento en la función central de los sistemas de noradrenalina y serotonina sobre los receptores ß1 y 5HT 2A/2C y al elevar el gasto energético al incrementar la tasa metabólica mediante el incremento de la función periférica de noradrenalina en los receptores ß3.
ECTIVA® se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal y sufre metabolismo de primer paso para producir dos metabolitos activos N-desmetilados. Las concentraciones máximas de los metabolitos se alcanzan después de 3 horas de la administración. La vida media de los metabolitos es de 14 horas. Los metabolitos se eliminan principalmente por orina. Los metabolitos activos se unen en 94% a proteínas plasmáticas. La administración con alimentos no afecta notablemente la farmacocinética de ECTIVA®. La farma_cocinética en obesos es similar a la de sujetos normales. La farmacocinética de ECTIVA® no es afectada por la edad.
Los pacientes que responden a ECTIVA® pierden dos kilogramos o más durante el primer mes de tratamiento.
ECTIVA® puede reducir las concentraciones de triglicéridos, colesterol y lipoproteínas de baja densidad, mientras que aumenta las niveles de lipoproteínas de alta densidad.
CONTRAINDICACIONES: Idiosincrasia a los componentes de la fórmula. Historia de anorexia nerviosa, bulimia. No se recomienda su uso en mayores de 65 años ni en edades pediátricas. Pacientes con enfermedad coronaria, insuficiencia cardiaca o antecedentes de accidente vascular cerebral. ECTIVA® debe emplearse con precaución en pacientes con hipertensión arterial no controlados y aquellos con trastornos del ritmo cardiaco.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Los eventos adversos reportados han sido cefalea, resequedad de boca, anorexia, constipación, insomnio, ansiedad, mareo, náusea, distensión abdominal, sudoración, aumento de la presión arterial, taquicardia y alteraciones en el sentido del gusto. Los eventos adversos son más frecuentes al inicio del tratamiento y disminuyen de intensidad después de un tiempo.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: La administración conjunta con ketoconazol puede disminuir el metabolismo de ECTIVA®.
ECTIVA® debe administrarse con precaución si el paciente está bajo tratamiento con otros medicamentos que actúan en el sistema nervioso central.
ECTIVA® no debe administrarse junto con anorexígenos o anticonvulsivantes.
ECTIVA® no se debe utilizar en forma concomitante con antidepresivos; si se han recibido antidepresivos, el lapso antes de iniciar el tratamiento con ECTIVA® es de siete días para los antidepresivos clásicos y 21 días para los inhibidores de la recaptura de serotonina. Es recomendable evitar el uso conjunto con alcohol.
ECTIVA® no tiene interacciones con antihipertensivos, anticonceptivos, tratamientos para la diabetes y la dislipidemia.
ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: ECTIVA® puede reducir las concentraciones de glucosa, triglicéridos, colesterol y lipoproteínas de baja densidad, mientras que aumenta los niveles de lipoproteínas de alta densidad.
PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No hay evidencia de mutagénesis inducida por ECTIVA® en sistemas in vitro y animales de experimentación.
No hay evidencia de carcinogénesis en ratas y ratones hembras. No hay evidencia de teratogénesis en ratas y conejos.
No se han detectado alteraciones de la fertilidad en modelos de animales.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Pacientes con sobrepeso y padecimientos concomitantes una cápsula de ECTIVA® de 10 mg, vía oral al día por un periodo de hasta 24 meses.
Pacientes obesos con o sin padecimientos concomitantes una cápsula de ECTIVA® de 15 mg, vía oral al día por un periodo de hasta 24 meses.
Se recomienda que los pacientes con sobrepeso y padecimientos concomitantes que no hayan perdido 2 kg; o más durante el primer mes de tratamiento y que no hayan experimentado eventos adversos aumenten la dosis a 15 mg de ECTIVA®.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: Sólo existen dos casos de sobredosificación reportados, en uno el paciente no presentó alteraciones en la exploración física, ni en las pruebas de laboratorio ni en el electrocardiograma, el otro paciente presentó únicamente taquicardia leve.
El tratamiento de la sobredosificación consiste en me-
didas generales; mantener las vías aéreas permeables, monitorear los signos vitales, hacer lavado gástrico, administrar carbón activado y sostener la función cardiopulmonar en caso necesario.
PRESENTACIONES:
Caja con 15 y 30 cápsulas de 10 mg.
Caja con 15 y 30 cápsulas de 15 mg.
Ectiva®
Cápsulas
(Sibutramina)
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada cápsula contiene:
Clorhidrato de
sibutramina monohidratada 10 y 15 mg
Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Tratamiento de la obesidad y sobrepeso cuando la pérdida de peso está indicada médicamente; obesidad y sobrepeso relacionados con complicaciones médicas como diabetes, hiperlipidemia, hi-
pertensión, artrosis. Mantenimiento de la pérdida de peso cuando esté indicado médicamente. ECTIVA® debe emplearse como parte de un programa integral de control de peso que incluya dieta, ejercicio y cambio de estilo de vida.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: ECTIVA® es un inhibidor de la recaptura de serotonina y noradrenalina central y periférica. ECTIVA® actúa mediante sus metabolitos aminados primarios y secundarios. ECTIVA® disminuye la ingesta calórica al reducir el umbral de la sensación de saciedad posprandial, a través del aumento en la función central de los sistemas de noradrenalina y serotonina sobre los receptores ß1 y 5HT 2A/2C y al elevar el gasto energético al incrementar la tasa metabólica mediante el incremento de la función periférica de noradrenalina en los receptores ß3.
ECTIVA® se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal y sufre metabolismo de primer paso para producir dos metabolitos activos N-desmetilados. Las concentraciones máximas de los metabolitos se alcanzan después de 3 horas de la administración. La vida media de los metabolitos es de 14 horas. Los metabolitos se eliminan principalmente por orina. Los metabolitos activos se unen en 94% a proteínas plasmáticas. La administración con alimentos no afecta notablemente la farmacocinética de ECTIVA®. La farma_cocinética en obesos es similar a la de sujetos normales. La farmacocinética de ECTIVA® no es afectada por la edad.
Los pacientes que responden a ECTIVA® pierden dos kilogramos o más durante el primer mes de tratamiento.
ECTIVA® puede reducir las concentraciones de triglicéridos, colesterol y lipoproteínas de baja densidad, mientras que aumenta las niveles de lipoproteínas de alta densidad.
CONTRAINDICACIONES: Idiosincrasia a los componentes de la fórmula. Historia de anorexia nerviosa, bulimia. No se recomienda su uso en mayores de 65 años ni en edades pediátricas. Pacientes con enfermedad coronaria, insuficiencia cardiaca o antecedentes de accidente vascular cerebral. ECTIVA® debe emplearse con precaución en pacientes con hipertensión arterial no controlados y aquellos con trastornos del ritmo cardiaco.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Los eventos adversos reportados han sido cefalea, resequedad de boca, anorexia, constipación, insomnio, ansiedad, mareo, náusea, distensión abdominal, sudoración, aumento de la presión arterial, taquicardia y alteraciones en el sentido del gusto. Los eventos adversos son más frecuentes al inicio del tratamiento y disminuyen de intensidad después de un tiempo.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: La administración conjunta con ketoconazol puede disminuir el metabolismo de ECTIVA®.
ECTIVA® debe administrarse con precaución si el paciente está bajo tratamiento con otros medicamentos que actúan en el sistema nervioso central.
ECTIVA® no debe administrarse junto con anorexígenos o anticonvulsivantes.
ECTIVA® no se debe utilizar en forma concomitante con antidepresivos; si se han recibido antidepresivos, el lapso antes de iniciar el tratamiento con ECTIVA® es de siete días para los antidepresivos clásicos y 21 días para los inhibidores de la recaptura de serotonina. Es recomendable evitar el uso conjunto con alcohol.
ECTIVA® no tiene interacciones con antihipertensivos, anticonceptivos, tratamientos para la diabetes y la dislipidemia.
ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: ECTIVA® puede reducir las concentraciones de glucosa, triglicéridos, colesterol y lipoproteínas de baja densidad, mientras que aumenta los niveles de lipoproteínas de alta densidad.
PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No hay evidencia de mutagénesis inducida por ECTIVA® en sistemas in vitro y animales de experimentación.
No hay evidencia de carcinogénesis en ratas y ratones hembras. No hay evidencia de teratogénesis en ratas y conejos.
No se han detectado alteraciones de la fertilidad en modelos de animales.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Pacientes con sobrepeso y padecimientos concomitantes una cápsula de ECTIVA® de 10 mg, vía oral al día por un periodo de hasta 24 meses.
Pacientes obesos con o sin padecimientos concomitantes una cápsula de ECTIVA® de 15 mg, vía oral al día por un periodo de hasta 24 meses.
Se recomienda que los pacientes con sobrepeso y padecimientos concomitantes que no hayan perdido 2 kg; o más durante el primer mes de tratamiento y que no hayan experimentado eventos adversos aumenten la dosis a 15 mg de ECTIVA®.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: Sólo existen dos casos de sobredosificación reportados, en uno el paciente no presentó alteraciones en la exploración física, ni en las pruebas de laboratorio ni en el electrocardiograma, el otro paciente presentó únicamente taquicardia leve.
El tratamiento de la sobredosificación consiste en me-
didas generales; mantener las vías aéreas permeables, monitorear los signos vitales, hacer lavado gástrico, administrar carbón activado y sostener la función cardiopulmonar en caso necesario.
PRESENTACIONES:
Caja con 15 y 30 cápsulas de 10 mg.
Caja con 15 y 30 cápsulas de 15 mg.
