catulo
New member
Bueno despues de seguir leyendo encontre cosas bastante interesantes, bien enfocadas en el tema
Como bien es sabido la mirtazapina es un antidepresvio (varios de los antidepresivos apuntan a disminuir el cortisol entre otras cosas), pero a diferencia de otros, es el que en comparacion riesgos/beneficios/funciones es el que mas nos conviene a nosotros (gente que necesitan bajar el cortisol) para el PCT - post cycle therapy - - post cycle therapy - - post cycle therapy - - post cycle therapy - - post cycle therapy - - post cycle therapy - - post cycle therapy - - post cycle therapy - - post cycle therapy -
Los resultados muestran que al final es que se disminuyeron los niveles de cortizol paralelamente con los niveles de adrenocorticotropin
El estudio se hizo en 40 sujetos con mirtazapina(45mg/dia) y reboxetine (8mg/dia) durante 5 semanas
El tratamiento con reboxetine causo una disminucion de la activdad del HPTA
En el caso de la mirtazapina, los niveles de cortisol y de la ACTH se vieron disminuidos en la 1º semana, pero sin embargo despues de la 5º semana el cortisol y la ACTH volvieron a aumentar parcialmente
Ahora pasemos a la parte triste! los efectos secundarios
Los efectos secundarios mas notorios son la sedacion, aumento en el apetito y el aumento de peso.
Aclaremos que las dosis y mayorias de los estudios en pacientes se hablan de dosis de 45mg/dia en general
La mayoria de los otros efectos adversos, vienen de la mano con elevadas dosis... síntomas similares a los de la gripe, fiebre, escalofríos, dolor de garganta, heridas en la boca u otros signos de infección, dolor en el pecho, frecuencia cardíaca más rápida que lo normal, crisis convulsivas, hasta dependiendo de la complejidad del estado del paciente, hablando de depresion, alucinaciones
Una buena pagina (en ingles) para ver los efectos secundarios y comentarios sobre estos
http://www.dr-bob.org/tips/split/Mirtazapine-side-effects.html
Comentarios del autor (j.c.) ...
Hasta ahora, la dosis a tomar teniendo en cuenta riesgos/beneficios serian 15mg/dia en un periodo de 1 a 2 semanas
Aca dejo un cuadro bastante interesante de estudios medicos comparando efectos en placebo
Se recomienda con las dosis de 15mg/dia, en una sola dosis, preferiblemente antes de ir a dormir. Se controla y se establece la eficacia de la mirtazapina. Alli empiezan a subir hasta 45mg/dia (pero esto ya sobrepasa las dosis seguras, y lleva a mayor cantidad de efectos secundarios)
Comentarios del autor
Sigo manteniendo en base a esto que la dosis a tomar serian 15mg/dia durante un periodo inferior a las 2 semanas (y basandome en el fragmeto que menciona que varios estudios no revelan tendencia a dependecia, serian dosis lineales y no piramidales)
Aca hay otro usuario, que tambien lo consumio por motivos de SALUD, y no por el ciclo, el cual no demostro gran afinidad a los efectos secundarios que varios sufren
es dependiendo de la persona cada efecto, hay personas mas y menos susceptibles a cada droga
Ejemplifiquemos mi teoria de cuando tomar la mirtazapina
Supongamos que hacemos un ciclo de 8 semanas de sustanon250
Como podran apreciar en el caso del sustanon la ultima semana antes de empezar el post ciclo practicamente, es la mas critica, en esta semana, debido a la baja de testosterona, el cortisol consume mas ganancias
Desafortunadamente, no tengo forma de medir los niveles a los que alcanzara el cortisol ni tampoco como son manejados por la mirtazapina.
En este caso, MI IDEA, es tomar la mirtazapina en el dia 60 hasta el dia 70 a razon de 15mg/dia, lo cual reduciria drasticamente y mantendria a raya al cortisol hasta que empezemos el postciclo. No pasaria las dosis de 15mg, ni la cantidad de 2 semanas tomando este medicamento debido a analisis de riesgos/beneficios basados en comparacion de otros estudios
La mirtazapina presenta una vida media plasmatica de 20 a 40 horas, dejando rastros en el organismo hasta 21 dias despues.
Todavia no busco informacion sobre si es conveniente superponer el consumo de la mirtazapina durante el postciclo, o durante el ciclo.
Tambien falta mas informacion sobre efectos de dependencia o trastornos graves por ser antidepresivo. Aun sigo buscando informacion
FUENTE: Planeta foros y Tupincho (usuario J.C.)
Como bien es sabido la mirtazapina es un antidepresvio (varios de los antidepresivos apuntan a disminuir el cortisol entre otras cosas), pero a diferencia de otros, es el que en comparacion riesgos/beneficios/funciones es el que mas nos conviene a nosotros (gente que necesitan bajar el cortisol) para el PCT - post cycle therapy - - post cycle therapy - - post cycle therapy - - post cycle therapy - - post cycle therapy - - post cycle therapy - - post cycle therapy - - post cycle therapy - - post cycle therapy -
El estudio en lineas generales comenta que se hizo un estudio con 15mg/dia de mirtazapina para evaluar los niveles de cortisol, la adrenocorticotropin (la encargada de estimular la segregacion del cortisoll), la prolactina y la hormona del crecimiento. Todo esto en 12 hombres sanos, comparando con placeboEndocrinological effects of mirtazapine in healthy volunteers.
Schüle C, Baghai T, Bidlingmaier M, Strasburger C, Laakmann G.
Psychiatric Hospital, University of Munich, Munich, Germany. [email protected]
OBJECTIVE: Unlike other antidepressants, mirtazapine does not inhibit the reuptake of norepinephrine or serotonin (5-HT) but acts as an antagonist at presynaptic alpha2-receptors and at postsynaptic 5-HT2, 5-HT3 and histamine H1-receptors. In the present investigation, the influence of acute oral administration of 15-mg mirtazapine on the cortisol (COR), adrenocorticotropin (ACTH), growth hormone (gh - growth hormone (somatropin) - - growth hormone (somatropin) - - growth hormone (somatropin) - - growth hormone (somatropin) - - growth hormone (somatropin) - - growth hormone (somatropin) - - growth hormone (somatropin) - - growth hormone (somatropin) - - growth hormone (somatropin) - ) and prolactin (PRL) secretion was examined in 12 healthy male subjects, compared to placebo. METHODS: After insertion of an intravenous catheter, both the mean arterial blood pressure (MAP) and the heart rate were recorded and blood samples were drawn 1 h prior to the administration of mirtazapine or placebo (7:00 a.m.), at time of administration (8:00 a.m.) and during 5 h thereafter in periods of 30 min. Concentrations of COR, ACTH, GH and PRL were measured in each blood sample by double antibody radioimmunoassay and chemiluminescence immunoassay methods. The area under the curve (AUC; 0-300 min after mirtazapine or placebo administration) was used as parameter for the COR, ACTH, GH and PRL response. Furthermore, the urinary free cortisol excretion (UFC) was determined beginning at 8:00 a.m. (time of administration of placebo or mirtazapine) up to 8:00 a.m. the day after. RESULTS: Two-sided t-tests for paired samples revealed significantly lower COR AUC, ACTH AUC, UFC and PRL AUC values after 15-mg mirtazapine compared to placebo, whereas no significant differences were found with respect to GH AUC, MAP and heart rate. CONCLUSIONS: Since the acute inhibition of COR secretion in the healthy volunteers was paralleled by a simultaneous decrease of ACTH release, central mechanisms (e.g., inhibition of hypothalamic corticotropin releasing hormone (CRH) output) are suggested to be responsible for the inhibitory effects of mirtazapine on COR secretion. Our results are of particular interest in the light of the hypercortisolism observed in depressed patients and new pharmacological approaches such as CRH1 receptor antagonists.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=12502011
PMID: 12502011 [PubMed - indexed for MEDLINE]
Los resultados muestran que al final es que se disminuyeron los niveles de cortizol paralelamente con los niveles de adrenocorticotropin
En sujetos sanos, la secrecion del cortisol y el adrenocorticotropin (ACTH) son estimuladas por la reboxetine, la cual es inhibida por la mirtazapinaTime course of hypothalamic-pituitary-adrenocortical axis activity during treatment with reboxetine and mirtazapine in depressed patients.
Schüle C, Baghai TC, Eser D, Zwanzger P, Jordan M, Buechs R, Rupprecht R.
Department of Psychiatry and Psychotherapy, Ludwig-Maximilian University of Munich, Nussbaumstr 7, Munich, 80336, Germany. [email protected]
RATIONALE: In healthy subjects, cortisol and ACTH secretion are acutely stimulated by reboxetine and inhibited by mirtazapine. However, it was not investigated so far whether reboxetine and mirtazapine may also differ in their impact on hypothalamic-pituitary-adrenocortical (HPA) axis activity in depressed patients and whether these effects are related to clinical outcome. OBJECTIVES: In the present study, we investigated the impact of 5-week treatment with reboxetine or mirtazapine on the combined dexamethasone suppression/corticotropin releasing hormone (DEX/CRH) test results in depressed patients. METHODS: Forty drug-free patients suffering from a major depressive episode (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders-IV criteria) were treated with either reboxetine (8 mg/day; n=20) or mirtazapine (45 mg/day; n=20) for 5 weeks. Before, after 1 and 5 weeks of therapy, the DEX/CRH test was performed and cortisol and ACTH concentrations were measured. RESULTS: During reboxetine treatment, a gradual and significant reduction in HPA axis activity as measured by the DEX/CRH test was seen, which was most pronounced after 5 weeks of treatment. In contrast, mirtazapine significantly reduced the cortisol and ACTH concentrations during the DEX/CRH test within 1 week. However, after 5 weeks of mirtazapine treatment, the cortisol and ACTH responses to the DEX/CRH test partially increased again both in responders and nonresponders. CONCLUSIONS: This is the first study demonstrating differential effects of various antidepressants on the time course of serial DEX/CRH test results in depressed patients.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=16758243
PMID: 16758243 [PubMed - indexed for MEDLINE]
El estudio se hizo en 40 sujetos con mirtazapina(45mg/dia) y reboxetine (8mg/dia) durante 5 semanas
El tratamiento con reboxetine causo una disminucion de la activdad del HPTA
En el caso de la mirtazapina, los niveles de cortisol y de la ACTH se vieron disminuidos en la 1º semana, pero sin embargo despues de la 5º semana el cortisol y la ACTH volvieron a aumentar parcialmente
Ahora pasemos a la parte triste! los efectos secundarios
Los efectos secundarios mas notorios son la sedacion, aumento en el apetito y el aumento de peso.
Aclaremos que las dosis y mayorias de los estudios en pacientes se hablan de dosis de 45mg/dia en general
La mayoria de los otros efectos adversos, vienen de la mano con elevadas dosis... síntomas similares a los de la gripe, fiebre, escalofríos, dolor de garganta, heridas en la boca u otros signos de infección, dolor en el pecho, frecuencia cardíaca más rápida que lo normal, crisis convulsivas, hasta dependiendo de la complejidad del estado del paciente, hablando de depresion, alucinaciones
Una buena pagina (en ingles) para ver los efectos secundarios y comentarios sobre estos
http://www.dr-bob.org/tips/split/Mirtazapine-side-effects.html
Comentarios del autor (j.c.) ...
Hasta ahora, la dosis a tomar teniendo en cuenta riesgos/beneficios serian 15mg/dia en un periodo de 1 a 2 semanas
Aca dejo un cuadro bastante interesante de estudios medicos comparando efectos en placebo
Los efectos mas comunes, fueron somnolencia y sequedad en la boca, seguido por el aumento de peso (pero en general se habla de periodos superiores a 4 semanas de tratamientoVala aclarar que las dosis fueron de 5mg inicialmente, aumentando hasta 60mg/dia.
N = cantidad de sujetos
Mirtazapine(n=453) Placebo(n=361)
Body as a Whole
Asthenia 8% 5%
Flu Syndrome 5% 3%
Back Pain 2% 1%
Digestive System
Dry Mouth 25% 15%
Increased Appetite 17% 2%
Constipation 13% 7%
Metabolic and Nutritional Disorders
Weight Gain 12% 2%
Peripheral Edema 2% 1%
Edema 1% 0%
Musculoskeletal System
Myalgia 2% 1%
Nervous System
Somnolence 54% 18%
Dizziness 7% 3%
Abnormal Dreams 4% 1%
Thinking Abnormal 3% 1%
Tremor 2% 1%
Confusion 2% 0%
Respiratory System
Dyspnea 1% 0%
Urogenital System
Urinary Frequency 2% 1%
En lineas generales, se comenta que la mirtazapina no ha sido estudiada sistematicamente (ni en animales ni humanos) la tolerancia o dependencia. Pero que en general no se ven esta tendenciaPhysical and Psychological Dependence
Mirtazapine has not been systematically studied in animals or humans for its potential for abuse, tolerance or physical dependence. While the clinical trials did not reveal any tendency for any drug-seeking behavior, these observations were not systematic and it is not possible to predict on the basis of this limited experience the extent to which a CNS-active drug will be misused, diverted and/or abused once marketed. Consequently, patients should be evaluated carefully for history of drug abuse, and such patients should be observed closely for signs of mirtazapine misuse or abuse (e.g., development of tolerance, incrementations of dose, drug-seeking behavior).
Este fragmento, comenta la forma e que se recomienda empezar a tomar a pacientes con problemas que requieran el uso de la mirtazapina.Initial Treatment
The recommended starting dose for mirtazapine tablets is 15 mg/day, administered in a single dose, preferably in the evening prior to sleep. In the controlled clinical trials establishing the efficacy of mirtazapine in the treatment of major depressive disorder, the effective dose range was generally 15 to 45 mg/day. While the relationship between dose and satisfactory response in the treatment of major depressive disorder for mirtazapine has not been adequately explored, patients not responding to the initial 15 mg dose may benefit from dose increases up to a maximum of 45 mg/day. Mirtazapine has an elimination half-life of approximately 20 to 40 hours; therefore, dose changes should not be made at intervals of less than one to two weeks in order to allow sufficient time for evaluation of the therapeutic response to a given dose.
Se recomienda con las dosis de 15mg/dia, en una sola dosis, preferiblemente antes de ir a dormir. Se controla y se establece la eficacia de la mirtazapina. Alli empiezan a subir hasta 45mg/dia (pero esto ya sobrepasa las dosis seguras, y lleva a mayor cantidad de efectos secundarios)
Comentarios del autor
Sigo manteniendo en base a esto que la dosis a tomar serian 15mg/dia durante un periodo inferior a las 2 semanas (y basandome en el fragmeto que menciona que varios estudios no revelan tendencia a dependecia, serian dosis lineales y no piramidales)
KALOA (planetaforos) said:si es verdad a veces se me seca la boca, los labios, lo de aumento de peso conmigo no va. Yo estoy con 30mg. , no genera dependencia ni síndrome de abstinencia, ya confirmado por el psiquiatra que sabe de ciclos porque tiene muchos pacientes culturistas.
Aca hay otro usuario, que tambien lo consumio por motivos de SALUD, y no por el ciclo, el cual no demostro gran afinidad a los efectos secundarios que varios sufren
es dependiendo de la persona cada efecto, hay personas mas y menos susceptibles a cada droga
Ejemplifiquemos mi teoria de cuando tomar la mirtazapina
Supongamos que hacemos un ciclo de 8 semanas de sustanon250
Como podran apreciar en el caso del sustanon la ultima semana antes de empezar el post ciclo practicamente, es la mas critica, en esta semana, debido a la baja de testosterona, el cortisol consume mas ganancias
Desafortunadamente, no tengo forma de medir los niveles a los que alcanzara el cortisol ni tampoco como son manejados por la mirtazapina.
En este caso, MI IDEA, es tomar la mirtazapina en el dia 60 hasta el dia 70 a razon de 15mg/dia, lo cual reduciria drasticamente y mantendria a raya al cortisol hasta que empezemos el postciclo. No pasaria las dosis de 15mg, ni la cantidad de 2 semanas tomando este medicamento debido a analisis de riesgos/beneficios basados en comparacion de otros estudios
La mirtazapina presenta una vida media plasmatica de 20 a 40 horas, dejando rastros en el organismo hasta 21 dias despues.
Todavia no busco informacion sobre si es conveniente superponer el consumo de la mirtazapina durante el postciclo, o durante el ciclo.
Tambien falta mas informacion sobre efectos de dependencia o trastornos graves por ser antidepresivo. Aun sigo buscando informacion
FUENTE: Planeta foros y Tupincho (usuario J.C.)