Es Buena La Efedrina ??

[Rebelde]

Bueno primero me dejaron de tarea un amigo del gym investigar sobre la efedrina el usaba antes hydroxycut y quemadores de grasa k contenian efedrina pero ahora que ya no es es legal me dice que ya no le sirven que ya no quema igual grasa y quiere usar efedrina pero me pregunta que cual es el nombre de la efedrina en mexico y como se usa si pueden ayudarme el tiene 20 años y es de las personas en el gym que carga mucho pero que casi no se les nota es de complexion ancha y quiere bajar un poco mas de peso ..ahi si pueden una ayudita..

 

[emidoohann]

En España tienes disponible comercialmente la efedrina level. No sé si en Mexico será lo mismo, de todas maneras en el mercado negro la tienes y no es un porducto que se falsifique por su bajo precio

 

[Rebelde]

Y tomando efedrina no pierdes masa muscular??? y cuanto se deve de tomar y por cuanto tiempo??? y cual es el nombre de efedrina en mexico??

 

[xabier]

La efedrina no previene la perdida de masa muscular, asi que deberas alimentarte bien pra evitar el catabolismo.
La efedrina tiene un efecto de elevacion de la t-3 de la semana 1 a la 8 y despues empieza a bajar , asi que seria buena idea usarla 8 semanas consecutivas, ademas al no ser un agonista tan selectivo como lo es el clen se puede usar por 8 semanas sin que de produzca la taquifilaxia de receptores, y si tomamos el antihistaminico zasten ( ketotifeno es su principio activo ) aun podriamos usarla por mas tiempo.
Tambien es buena idea usarla junto con t-3 exogena ya que la t-3 regula al alza los receptores beta 2 adrenergicos que seria unos sobre lso cuales acturia la efedrina tambien aunque para aprobechar este sinergismo seria mejor un agonista mas selectivo de estos com el clenbuterol o albuterol.
Al cabo de las 8 semanas podrias rematar usando dos semanas mas clenbuterol ya que es un agonista mas selectivo y mas potente sobre ciertos receptores ( los beta 2 ) podriamos acabar de sacar el maximo partido a estos antes de producirse la taquifilaxia total y tener que descansar.

yo empezaria usando 25 mg de efedrina junto con 200 mg de cafeina y iria aumentando las dosi , pero si se va a usar por 8 semanas tampoco las aumentaria mucho mas, tampoco se debe aumentar la dosis basandonos en que tengamos o no temblores, no tiene anda que ver con que estemos quemando grasa, podemos no tener ningun temblor, quiza ya no haga efecto sobre el sistema central nervioso pero aun asi si que esta agonizando sobre los receptores beta y alfa adrenergicos

 

[Rebelde]

la efedrina no es para mi es para un amigo que quiere bajar de peso pero teme que pierda masa muscular ..Buno y con que nombre se consigue la efedrina y cafeina en mexico?? se consigen en cualquier farmacia

 

[emidoohann]

Xabier, ¿Tienes constancia del efecto del zastén junto con el clen?
Yo he seguido ese protocolo pero no he visto diferencias. Si puedes, ilustrame...

 

[xabier]

Si, hay estudios ya los posteare, pero de todas formas como sabes tu que no viste diferencias ? piensa que el efecto visible de estas drogas son los temblores , nerviosismo etc provocados por el sistema central nervioso, este al cabo de un tiempo se acostumbrara a la droga y ya no temblares ni nos sentiremos con mas "vitalidad", y esto el zasten no lo previene, el zasten solo actua a nivel de receptores beta , evitando la taquifilaxia de estos y esto a simple vista no se puede observar.
El caso que yo tambien deitnticaba los temblores con que la droga este haciendo efecto, y cuando dejaba de temblar metia mas cantidd, cuando no temblaba mas y asi mas y mas y mas, y esto es un error, no tiene nada que ver los temblores con que estemos quemando grasa, no se si de esto te has dado cuenta la verdad que practicamente todo el mundo lo relacciona y no tieen relaccion.

 

[xabier]

Lo encontre !

Cardiovasc Res. 1998 Oct;40(1):211-22. Related Articles, Links


Terbutaline-induced desensitization of human cardiac beta 2-adrenoceptor-mediated positive inotropic effects: attenuation by ketotifen.

Poller U, Fuchs B, Gorf A, Jakubetz J, Radke J, Ponicke K, Brodde OE.

Institute of Pharmacology and Toxicology, Martin-Luther-University of Halle-Wittenberg, Germany.

BACKGROUND: In patients with chronic heart failure cardiac beta 1-adrenoceptors are desensitized whereas beta 2-adrenoceptors are only marginally affected. The mechanism underlying this differential regulation is not known. OBJECTIVES: To find out whether or not human cardiac beta 2-adrenoceptors might be 'resistant' to agonist-induced desensitization and whether or not the antiallergic drug ketotifen might attenuate possible desensitization. METHODS: We investigated, in a single blinded, randomised, placebo-controlled, cross-over study of ten healthy male volunteers (mean age, 25.3 +/- 0.7 years), the effects of two weeks treatment with the beta 2-adrenoceptor agonist terbutaline (3x5 mg/day p.o.) with and without simultaneous treatment with ketotifen (2x1 mg/day p.o. for three weeks) or placebo on beta-adrenoceptor-mediated cardiovascular effects. Cardiovascular effects were assessed as isoprenaline (3.5-35 ng/kg/min)- and terbutaline (25-150 ng/kg/min)-infusion-induced increases in heart rate and systolic blood pressure, decreases in diastolic blood pressure and shortening of the systolic time intervals (STIs), heart rate corrected duration of electromechanical systole (QS2c) and pre-ejection period (PEP; as a measure of inotropism). RESULTS: Ketotifen did not significantly affect basal haemodynamics in the volunteers. Isoprenaline- and terbutaline-infusion caused dose-dependent increases in systolic blood pressure and heart rate, decreases in diastolic blood pressure and shortening of QS2c and PEP, whereby isoprenaline effects were more pronounced. After two weeks of treatment with terbutaline p.o., isoprenaline- and terbutaline-infusion-induced increases in heart rate, shortening of QS2c and PEP were significantly reduced whereby terbutaline-infusion effects were markedly more attenuated than isoprenaline-infusion effects. Ketotifen significantly reduced terbutaline p.o. treatment-induced attenuation of all terbutaline-infusion effects (largely beta 2-adrenoceptor-mediated) and the isoprenaline-infusion-induced increase in heart rate (beta 1- and beta 2-adrenoceptor-mediated), but did not (or only marginally) affect reduction in isoprenaline-induced shortening of QS2c and PEP (largely beta 1-adrenoceptor-mediated). CONCLUSION: Human cardiac beta 2-adrenoceptors are not 'resistant' to agonist-induced desensitization: Ketotifen might prevent such beta 2-adrenoceptor-agonist-evoked desensitization.

Publication Types:
Clinical Trial
Randomized Controlled Trial

PMID: 9876334 [PubMed - indexed for MEDLINE

 

[xabier]

Y añado otra cualidad interesante del ketotifeno la cual nos ayuda a evitar el catabolismo, el ketotifeno blokea la produccion de la cytokine TNF-alpha la cual es proinflamatoria y catabolica.

Eur J Clin Pharmacol. 1996;50(3):167-70. Related Articles, Links


Ketotifen in HIV-infected patients: effects on body weight and release of TNF-alpha.

Ockenga J, Rohde F, Suttmann U, Herbarth L, Ballmaier M, Schedel I.

Department of Clinical Immunology, Faculty of Internal Medicine and Dermatology, Hannover, Germany.

OBJECTIVE: Tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) is involved in the genesis of HIV-associated malnutrition. We performed an open-label trial on the effects of ketotifen, an in vitro inhibitor of TNF-alpha release from peripheral blood mononuclear cells (PBMCs), on the nutritional status and TNF-alpha release of HIV-infected subjects. PATIENTS: Six HIV-infected subjects received oral ketotifen 4 mg per day for 84 days and were followed up for an additional 70-day period. Body composition was measured by bioelectrical impedance analysis. TNF-alpha plasma levels, TNF-alpha release from PBMCs, and plasma concentration of soluble TNF receptors were measured repeatedly during the study and control period. RESULTS: During ketotifen intake, TNF-alpha release from stimulated PBMCs significantly decreased (68 vs 155 pg ml-1), but not TNF-alpha and soluble TNF receptor plasma concentrations. Subjects gained weight (+ 2.7 kg), whereas weight loss was observed after cessation of treatment (-1.6 kg). CONCLUSION: Ketotifen inhibits TNF-alpha release from stimulated PBMCs and might thus be useful in the management of HIV-associated malnutrition.

 

[xabier]

Ademas ! el ketotifeno tomandolo por las noches incluso nos ayudaria a dormir mientras estamos usando clen o efedrina ya que produce somnolencia, y ya me callo XD