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mariusvamp
New member
danatrol lleva de principio activo danazol, y tiene una speculiares caracteristicas, tenia pensado usar trenbolona enantato y para mantener a raya las progestinas usar danatrol, alguien sabe a que nivel disminuye la accion de las progestinas? es viable usarlo, sin miedo del deca dick?
leamos esto:
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DANATROL:
Comentarios:
MECANISMO DE ACCION:
Hormona sexual, inhibidor de la gonadotropina hipofisaria. Inhibe la producción de gonadotropinas por la hipófisis suprimiendo el eje hipofisario-ovárico. Reduce el pico preovulatorio de producción de FSH y LH, disminuyendo, por tanto, la producción de estrógenos ováricos. Además de ello, puede reducir de forma directa la síntesis ovárica de esteroides, unirse a los receptores de andrógenos, progesterona y glucocorticoides, manifestado actividades antiprogestagénica, antiestrogénica y androgénica.
Como resultado de la inhibición de la esteroidogénesis ovárica hay inhibición del desarrollo folicular y de la propia ovulación originando la atrofia y regresión de los tejidos endometriales, originando, por tanto, anovulación y amenorrea, occurre en mucjos casos después de 6-8 semanas.
En angioedema hereditario aumenta los niveles séricos del componente C4 del sistema del complemento, siendo útil en la profilaxis del angioedema.
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Y ESTO OTRO NOS CLARA COSAS...
Antihormonas y antiprogestinas
(habla de ru-486, inviable segun mi parecer)
Las antihormonas tienen la capacidad de ligarse a receptores hormonales particulares sin provocar un mensaje hormonal o acción (Fig. 1). A menudo, las antihormonas aumentan la síntesis y las concentraciones plasmáticas de otras hormonas por la inhibición de la retroalimentación normal de esas hormonas. Las antiprogestinas son esteroides sintéticos que se ligan con gran afinidad a los receptores de progesterona sin ninguno de los efectos de la progesterona. En las perras, se han estudiado dos antiprogestinas: el mifepristone (RU 486) y el aglepristone (RU 534) (Fig. 2).
El mifepristone es un antagonista de la progesterona y de los glucocorticoides. Es más potente como antiprogestágeno que como anticorticoide. En ausencia de la progesterona o de cortisol, el mifepristone puede tener un efecto agonístico moderado. El mifepristone fue desarrollado por los laboratorios Roussel Uclaf para su aplicación en los seres humanos. En mujeres embarazadas, el mifepristone (RU486) puede interrumpir el embarazo temprano en el 80% de los casos sin ningún efecto secundario importante. Para mejorar su eficacia, el mifepristone se utiliza actualmente conjuntamente con bajas dosis de análogos de la prostaglandina tales como el misoprostol. La eficacia del tratamiento combinado (mifepristone más misoprostol) es del 96%. Se ha demostrado que el mifepristone induce la luteólisis directa y tiene actividad anticorticoide. Este fármaco no está disponible para uso veterinario
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DANATROL:
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MECANISMO DE ACCION:
Hormona sexual, inhibidor de la gonadotropina hipofisaria. Inhibe la producción de gonadotropinas por la hipófisis suprimiendo el eje hipofisario-ovárico. Reduce el pico preovulatorio de producción de FSH y LH, disminuyendo, por tanto, la producción de estrógenos ováricos. Además de ello, puede reducir de forma directa la síntesis ovárica de esteroides, unirse a los receptores de andrógenos, progesterona y glucocorticoides, manifestado actividades antiprogestagénica, antiestrogénica y androgénica.
Como resultado de la inhibición de la esteroidogénesis ovárica hay inhibición del desarrollo folicular y de la propia ovulación originando la atrofia y regresión de los tejidos endometriales, originando, por tanto, anovulación y amenorrea, occurre en mucjos casos después de 6-8 semanas.
En angioedema hereditario aumenta los niveles séricos del componente C4 del sistema del complemento, siendo útil en la profilaxis del angioedema.
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Y ESTO OTRO NOS CLARA COSAS...
Antihormonas y antiprogestinas
(habla de ru-486, inviable segun mi parecer)
Las antihormonas tienen la capacidad de ligarse a receptores hormonales particulares sin provocar un mensaje hormonal o acción (Fig. 1). A menudo, las antihormonas aumentan la síntesis y las concentraciones plasmáticas de otras hormonas por la inhibición de la retroalimentación normal de esas hormonas. Las antiprogestinas son esteroides sintéticos que se ligan con gran afinidad a los receptores de progesterona sin ninguno de los efectos de la progesterona. En las perras, se han estudiado dos antiprogestinas: el mifepristone (RU 486) y el aglepristone (RU 534) (Fig. 2).
El mifepristone es un antagonista de la progesterona y de los glucocorticoides. Es más potente como antiprogestágeno que como anticorticoide. En ausencia de la progesterona o de cortisol, el mifepristone puede tener un efecto agonístico moderado. El mifepristone fue desarrollado por los laboratorios Roussel Uclaf para su aplicación en los seres humanos. En mujeres embarazadas, el mifepristone (RU486) puede interrumpir el embarazo temprano en el 80% de los casos sin ningún efecto secundario importante. Para mejorar su eficacia, el mifepristone se utiliza actualmente conjuntamente con bajas dosis de análogos de la prostaglandina tales como el misoprostol. La eficacia del tratamiento combinado (mifepristone más misoprostol) es del 96%. Se ha demostrado que el mifepristone induce la luteólisis directa y tiene actividad anticorticoide. Este fármaco no está disponible para uso veterinario
