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humatrooper

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SYNACTHEN DEPOT.
Composición: Cada mL de suspensión inyectable contiene: Corticotropina (tetracosáctido) 1 mg Propiedades y Efectos: El tetracosáctido, la sustancia activa de Synacthén Depot, consta de los 24 primeros aminoácidos del total de 39 de la corticotropina natural (ACTH) y posee las mismas propiedades fisiológicas que la ACTH, es decir, estimula la biosíntesis de glucocorticoides, mineralcorticoides y (en menor medida) de andrógenos en la corteza suprarrenal que funciona normalmente. Esta es la base de su efecto terapéutico en las afecciones que responden a la glucocorticoterapia. Sin embargo, su acción farmacológica no es comparable a la de los corticosteroides, pue los tejidos están expuestos durante el tratamiento con ACTH a un espectro fisiológico de corticosteroides, en contraposición a lo que ocurre si se administra un solo glucocorticoides. El punto de ataque de la ACTH se halla en la membrana plasmática de las células corti-cosuprarrenales, donde queda fijada a un receptor específico. El complejo hormona-receptor activa a la adenilciclasa, con lo que se estimula la producción de AMP (monosfofato de adenosina) cíclico; el cual activa a la proteinacinasa, que estimula a su vez la síntesis de pregnenolona a partir de colesterol. Los diversos corticosteroides se forman de la pregnenolona por diferentes vías enzimáticas. La liberación del tetracosáctido desde Synacthén Depot es retardada, con lo que se prolonga la duración del efecto. Tras inyectar 1 mg por vía intramuscular, el nivel plasmático del cortisol permanece elevado durante 24 a 32 horas.

EN TU OPINION,QUE ASPECTOS SE PUEDEN APROVECHAR DE ESTA SUSTANCIA,YA QUE ALGUIEN LA UTILIZO PARA SECARSE.
 
Indicaciones: Afecciones neurológicas: Brotes agudos de esclerosis múltiple. Encefalopatía mioclónica infantil con hipsarritmia. Enfermedades reumáticas: Cuando el tratamiento a corto plazo entre en consideración en afecciones donde estén indicados en principio los glucocorticoides; en caso de mala tolerabilidad gas-trointestinal de la terapéutica oral con glucocorticoides; cuando los glucocorticoides administrados a dosis razonables surtan un efecto insuficiente. Dermatosis: Tratamiento prolongado de dermatosis que respondan a los glucorticoides, p. ej. pénfigo; eczemas crónicos graves; formas eritrodérmicas o pustulosas de psoriasis. Afecciones del tracto gastrointestinal: Colitis ulcerativa; ileítis regional. Oncología: Como coadyuvante para elevar el estado general del paciente y mejorar la tolerabilidad de la quimioterapia.
Farmacocinética: La absorción del tetracosáctido al fosfato de cinc retrasa la liberación de la sustancia activa desde el punto de la inyección intramuscular. Las concentraciones plasmáticas de tetracosáctido determinadas por radioinmunología, después de inyectar 1 mg de Synacthén Depot i.m. fluctúan entre 200 y 300 pg/mL durante doce horas. El volumen de distribución aparente es de 0,4 litros/kg aproximadamente. El tetracosáctido es desdoblado en el suero primero por endopeptidasas séricas, como tripsina, plasmina, trombina y calicreína, en oligopéptidos inactivos y luego por aminopeptidasa en aminoácidos libres. Tras la dosis intravenosa de Beta 1-24 corticotropina marcada con I131, el 95-100% de la radiactividad se excreta con la orina en 24 horas.
 
Humatroper
de verdad que no lo considero necesario existiendo mejores opciones, ademas ya sabes lo que significa mantener los niveles elevados de cortisol en la sangre, habra una mayor destruccion muscular.
Me pareceinteresante que promueva la formacion de pregnonelona, y esta siendo el precursor estimule la produccion de glucoroticoides, pero recuerda al enemigo... El cortisol
de todas formas, gracias por tu post, no conozco la droga e indagare un poco.. no soy endocrinologo ni internista, pero conversare con algunos para mantenerte al tanto

un abrazo
 
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