Ipamorelin es un nuevo descubrimiento fascinante construcción de músculo que está recibiendo mucha atención en el mundo del culturismo. Como el GHRP-6 péptido (la liberación de la hormona del crecimiento hexapéptido), es un péptido sintético que tiene una potente hormona de crecimiento propiedades de liberación. Y estas propiedades GH liberación son lo que es de interés para los atletas y culturistas, ya que pueden hacer una gran diferencia en la cantidad de músculo que puede crecer y la rapidez con que se quema la grasa.

Considerando que el GHRP-6 es un hexapéptido, Ipamorelin es un péptido-penta. (Aib-His-D-2-Nal-D- Phe-Lys-NH2) Y, la fuerza que muestra muy bien puede hacer que la hormona de crecimiento vieja regulares (GH) obsoleto. Pero lo que los atletas y culturistas realmente quieren saber es qué es esta maravilla de péptidos capaces de hacer, cómo se utiliza, y cómo se compara con los otros péptidos GHRP?

Los atletas están tomando Ipamorelin en una dosis de 200 mcg -300mcg, dos o tres veces al día, utilizando una aguja de insulina pequeña para inyectar. Por lo general, comienzan con la dosis más baja ya que los efectos secundarios pueden incluir dolores de cabeza o lo que se siente como una fiebre del jefe. Ipamorelin puede tomarse en cualquier momento, pero tomarlo acerca 30-45 minutos antes de un entrenamiento parecería ideal por el pulso en la hormona de crecimiento (GH) Se crea lo que permite el máximo crecimiento.

Los estudios sobre los efectos de Ipamorelin sobre el crecimiento óseo, peso corporal, y la liberación de GH mostró algunas conclusiones interesantes.

En un experimento, diversas dosis se administraron en el transcurso de 15 days to test the group's reactions.

Hubo un efecto distinto y dependiente de la dosis sobre la ganancia de peso corporal, sin embargo, el grupo de tratamiento no mostró un cambio en los niveles totales de IGF-I. Tampoco lo hicieron los marcadores séricos productos grupo de tratamiento de desarrollo de los huesos. Por ejemplo, el número de células en la parte ancha de la tibia (la tibia) no cambió significativamente. Esta es una buena cosa, ya que sugiere que el crecimiento muscular con menos potencial para la deformidad del hueso o cartílago.

La reacción de la hipófisis a un iv agresiva. dosis de Ipamorelin mostró que los niveles de GH en plasma se redujeron notablemente mientras que se mantuvieron sin cambios después de una dosis comparable de GHRH. This is actually a good thing as it suggests that Ipamorelin may not decrease your body's natural GH production - más que demuestra que Ipamorelin es un liberador de GH selectiva.

A diferencia de GHRP-6, Ipamorelin no induce el hambre por lo que es ventajoso para aquellos con una dieta restringida en calorías. Y, obviamente,, Ipamorelin's side-effects are enhanced when combined with anabolic steroids since they too influence Growth Hormone/Insulin Growth Factor release and production.

En otro estudio en ratas, Ipamorelin libera GH a partir de células de la hipófisis de rata como efectivamente como GHRP-6.

Otro documento establece que en cerdos sanos, Ipamorelin libera GH con una consistencia que es muy comparable con GHRP-6. También cabe destacar que ninguno de los liberadores de GH probado FSH afectada, LH, Los niveles plasmáticos de PRL o suero sanguíneo TSH.

Ipamorelin en teoría puede aumentar Acetylchloine o cortisol cuando se usan en dosis más altas. No obstante, y aumentar en Acetylchloine o cortisol es aún más probable con GHRP-2 y GHRP-6. De hecho, en el caso de Ipamorelin, hubo poco o ningún aumento en los niveles de plasma sanguíneo de acetilcolina y de cortisol, incluso a las inyecciones más que 200 veces superiores a la dosis eficaz para la liberación de GH comparable.

Esto demuestra claramente que Ipamorelin es la primera agonista receptor éxito GHRP o químico que se une a un receptor de una célula y desencadena una respuesta por esa célula con una selectividad específica para la promoción de la liberación de GH por sí mismo.

Another advantage to Ipamorelin is that it doesn't cause sudden spikes in prolactin or cortisol as does GHRP-2 and GHRP-6. Ipamorelin is slower in its delivery unlike GHRP's which spike GH levels at a more rapid rate. La liberación más lenta es más natural y tiene un efecto más sostenido.

Con todo, parece como si Ipamorelin es la nueva ola en GH péptidos liberadores. Se parece ser más potente, más duradero y potencialmente más seguro de usar en el largo plazo. Más estudios se llevan a cabo todo el tiempo, pero tal y como está, Ipamorelin parece un serio contendiente en el arsenal de avance anabólicos.